Skip to content

bakterie gronkowca w nosie

2 miesiące ago

357 words

W tym celu biorcy B6 byli pozbawieni limfocytów T CD4 + lub CD8 + z mAb anty-CD4 (GK1.5) lub anty-CD8 (TIB105) lub pozostawiono nierozcieńczone. Następnie przeszczepiono przeszczepy alloprzeszczepów skóry Balb / c, leczono blokadą kostymulacyjną lub nie stosowano leczenia. Podobnie jak w poprzednich doświadczeniach, nieodszczepieni biorcy B6 leczeni blokadą kostymulacji mieli skromnie przedłużone przeżycie allograftu w porównaniu z nieleczonymi biorcami (MST 20,5 versus 9 dni) (Figura 4, aib). Zubożeni odbiorcy komórek CD4 leczonych blokadą kostymulacji nie mieli przedłużonego czasu przeżycia allograftu w porównaniu z nieleczonymi biorcami zubożonymi w CD4 (MST 18 versus 16 dni) (Figura 4a). Przeciwnie, biorcy, którzy zostali pozbawieni komórek T CD8 + i leczeni blokadą kostymulacji, znacznie przedłużyli przeżycie allograftu (MST 67 dni) w porównaniu z nieleczonymi myszami zubożonymi na CD8 (MST 11 dni) lub nierozcieńczonymi myszami leczonymi blokadą kostymulacji (Figura 4b). . Tak więc dane te sugerują, że podczas gdy blokowanie kostymulacji jest bardzo skuteczne w hamowaniu odpowiedzi zależnych od CD4, komórki T CD8 + mogą agresywnie pośredniczyć w odrzucaniu niezależnie od szlaków CD40 i CD28 u biorców B6. Figura 4CD8 + komórki T pośredniczą w odrzuceniu oporności na blokadę kostymulacji. Odbiorcom B6 zubożono komórki CD4 lub CD8 odpowiednio z GK1.5 lub TIB105 (100 .g na dniach a3, a2 i A1 i co tydzień aż do odrzucenia) lub pozostawiono niezdeterminowane. Myszy biorców zostały przeszczepione alloprzeszczepami skóry Balb / c w dniu 0 i leczono samą blokadą kostymulacji (CTLA4-Ig, anty-CD40L, 500 ug w dniach 0, 2, 4 i 6) lub pozostawiono bez leczenia. (a) Blokada kostymulacji nie ma wpływu na odrzucenie za pośrednictwem CD8. Nieleczeni biorcy zubożeni w limfocyty CD4 (MST 16 dni; n = 7) mieli minimalnie przedłużone przeżycie allograftu w porównaniu z nieotwartymi myszami bez leczenia (MST przez 9 dni, n = 6). Leczenie blokadą kostymulacji nie przedłużyło przeżywalności alloprzeszczepu u biorców zubożonych komórek CD4 (MST 18 dni, n = 7) w porównaniu z blokadą leczenia niedokończonych myszy (MST 20,5 dni, n = 6). (b) Blokada kostymulacyjna znacząco hamuje odrzucanie alloprzeszczepu za pośrednictwem CD4. W tym samym eksperymencie, co na oddzielnym wykresie dla jasności, leczenie zubożonych w CD8 biorców blokadą kostymulacji (MST 67 dni; n = 5) znacznie przedłużyło przeżycie alloprzeszczepu w porównaniu z nieotrzymanymi biorcami leczonymi blokadą kostymulacji (MST 20,5 dni; n = 6; P <0,01) lub biorców leczonych samym anty-CD8 (MST 11 dni; n = 7). Anti-asialo GM1 hamuje odrzucanie przeszczepu allogenicznego za pośrednictwem limfocytów T CD8 +, ale nie CD4 +. Podsumowując, powyższe eksperymenty sugerowały, że ważnym celem przeciwciał antyAialialo GM1 było raczej komórka T CD8 + niż komórka NK. Aby bezpośrednio ocenić, czy przeciwciała anty-asialo GM1 mogą hamować odrzucanie, w którym pośredniczą limfocyty T CD8 +, odtwarzamy B6 Ragl . /. myszy z podzbiorami komórek CD4 lub CD8 i traktowane przeciwciałem anty-asialo GM1 lub kontrolnym (króliczymi Ig) przez 12 dni po przeszczepie. Myszy odbierające rekonstytuowane z komórkami CD4 natychmiast odrzucały alloprzeszczepy, gdy traktowano je króliczymi IgG lub anty-asialo GM1 (MST 12 versus 13 dni) (Figura 5a). W przeciwieństwie do tego, biorcy rekonstytuowani z podzbiorami komórek CD8 natychmiast odrzucali alloprzeszczepy skóry Balb / c po traktowaniu króliczymi IgG (MST 11 dni), ale mieli znacznie przedłużone przeżycie po traktowaniu przeciwciałami anty-asialo GM1 (MST przez 37 dni; P <0,02). (Figura 5b). Figura 5AntiAialialo GM1 opóźnia odrzucenie aloprzeszczepu skóry za pośrednictwem limfocytów T CD8 +. (a i b) B6 Rag1. /. biorcy rekonstytuowano ze 107 komórkami B6 CD4 + lub CD8 + i przeszczepiono alloprzeszczepy skóry Balb / c 2 dni później. (a) Odtworzeni z użyciem komórek B6 CD4 + biorcy natychmiast odrzucili alloprzeszczepy skóry Balb / c, gdy traktowano je króliczym Ig (MST 12 dni; n = 5) lub anty-asialo GM1 (13 dni MST; n = 5). [patrz też: allmedica nowy sącz, żółty stolec, allegro tangle teezer ]

0 thoughts on “bakterie gronkowca w nosie”