Skip to content

bazarowa dermatolog

2 miesiące ago

713 words

Sugeruje to, że region ten ma znaczenie funkcjonalne. LC8 może regulować lokalizację mRNA PTH, ale jego wpływ na stabilność mRNA PTH nie jest znany. Istnieje wiele innych przykładów mRNA lokalizujących się w określonych regionach w komórce. Lokalizacja mRNA w innych systemach jest związana z interakcją ich 3 -UTR z białkami, które wiążą elementy komórkowe (14, 15). W embriogenezie Drosophila właściwa wewnątrzkomórkowa lokalizacja mRNA bicoid i nanos ma kluczowe znaczenie dla generowania planu embrionalnego ciała (23). W oocytach Xenopus, Vg1, TGF-a Homolog, który indukuje powstawanie mezodermy, jest zlokalizowany w korze roślinnej (24). Uważa się, że komórkowa lokalizacja mRNA wiąże się z transportem wzdłuż mikrotubuli (25, 26). W komórkach neuronalnych znajduje się lokalizacja mRNA tau, który jest zależny od wiązania z mikrotubulami, a nie z aktyną (27), a samo białko tau stabilizuje mikrotubule (28). MRNA Vg1 wiąże białko wiążące RNA Vg1, które pośredniczy w jego powiązaniu z mikrotubulami (29). Wydaje się, że RNA przemieszczające się w dół mikrotubuli zostało udowodnione dla mRNA zasadowego białka mieliny (MBP). Ainger i in. wstrzyknięto znakowane fluorescencyjnie mRNA MBP do hodowanych oligodendrocytów i wykazano, że mRNA nagromadził się w cząstkach, które następnie przemieszczały się w kierunku wstecznym do procesów komórkowych, prawdopodobnie wzdłuż mikrotubul (30, 31). Granulki te zawierały nie tylko mRNA MBP, ale także składniki potrzebne do translacji białka (32). Ta przestrzenna organizacja zwiększyłaby wydajność syntezy białek. Wykazano wewnątrzkomórkową lokalizację innych hormonów. Wazopresynę i oksytocynę syntetyzuje się w nadoczodowym i przykomorowym jądrze wielkokomórkowym w podwzgórzu, a przetransponowane produkty są następnie transportowane w granulkach neurosekrecyjnych w dół do aksonów i przechowywane w zakończeniach nerwowych w części nerwowej przysadki mózgowej. Ponadto wykazano, że transkrypty wazopresyny i oksytocyny są również obecne w tylnej przysadce mózgowej i że transkrypty te są produktami pierwotnych transkryptów w podwzgórzu, które były transportowane wzdłuż aksonów (33). Rozwój przewodu tętniczego płodu zależy od migracji mięśni gładkich, co jest związane z większą wydajnością translacji mRNA fibronektyny, i wykazano, że jest ona zależna od wiązania elementu w mRNA fibronektyny 3a -UTR z wiązaniem z mikrotubulami. białko łańcuch lekki 3 (34). Wykazano, że wiązanie mRNA PTH do LC8 jest specyficzne dla sekwencji w jego 3 a -UTR. LC8 jest częścią układu motorycznego dyneiny komórki, która jest klasycznie zaangażowana w ruch skierowany na koniec minus wzdłuż mikrotubul (18). Orientacja mikrotubul przytarczyc nie jest znana. W innych systemach LC8 odgrywa rolę w transporcie ładunków, do których są przyłączone wzdłuż mikrotubul, ale ma także inne role regulacyjne w komórce. Na przykład, LC8 hamuje neuronalną syntazę tlenku azotu przez oddziaływanie z dimerem syntazy tlenku azotu, powodując jego dysocjację w nieaktywne monomery (35). Ponadto, LC8 oddziałuje z Bim, członkiem rodziny Bcl-2, w celu zlokalizowania i regulacji proapoptotycznej aktywności Bima [36]. Zidentyfikowaliśmy LC8 za pomocą zróżnicowanego skryningu ekspresji Northwestern przy użyciu PTH3 (3 -UTR. Przeanalizowaliśmy bibliotekę ekspresyjną z mózgu, ale wykazaliśmy, że białko LC8 ulega ekspresji w przytarczyce i pośredniczy w interakcji mRNA PTH z mikrotubulami in vitro i in vivo w cytochromowych ekstraktach przytarczyc. Zgodnie z naszą wiedzą, jest to pierwsza demonstracja, że LC8 wiąże mRNA i pośredniczy w asocjacji mRNA z mikrotubulami. Dalsze badania pozwolą określić, czy komórka PTH interakcji z LC8 i mikrotubulami jest wykorzystywana przez komórkę do wydajnego przetwarzania i translacji mRNA PTH. Uwaga dodana w dowodzie: Wyodrębniliśmy, za pomocą chromatografii powinowactwa, inne białko, AUF1, które wiąże się z mRNA3 P -UTR PTH. AUF1 ma funkcjonalną rolę w określaniu stabilności transkryptu PTH w odpowiedzi na zmiany w surowicy wapnia i fosforanu. (A. Sela-Brown, J. Silver, G. Brewer i T. Naveh-Many, 2000, J. Biol.Chem., W druku). Podziękowania Pragniemy podziękować Irit Ginzburg za pomocne dyskusje na temat mikrotubuli i Miriam Offner w celu uzyskania wykwalifikowanej pomocy technicznej. Praca ta była częściowo wspierana przez granty z programu grantowego Baxter Extramural dla J. Silver, Israel Science Foundation dla T. Naveh-Many i JK Yisraeli, oraz z National Institutes of Health (GM-51293) na SM King.
[więcej w: barszcz zwyczajny a sosnowskiego różnice, storczyki allegro, wodniak powrózka nasiennego ]

0 thoughts on “bazarowa dermatolog”