Skip to content

obustronne zapalenie oskrzeli u dzieci

2 miesiące ago

255 words

Protokoły leczenia. Odbiorcy przeszczepu skóry leczono 500 .g anty-mysiego przeciwciała anty-mysiego CD40L (MR1) i ludzkiego CTLA4-Ig (dostarczonego przez D.Hollenbaugh [Bristol Myers Squibb, Princeton, New Jersey, USA]) podawanego dootrzewnowo w dniu przeszczepienie (dzień 0) oraz w 2, 4 i 6 dniu pooperacyjnym. Dodatkowe grupy doświadczalne traktowano 50 .l poliklonalnych antysurowic króliczych anty-asialo GM1 (Wako Chemicals, Richmond, Virginia, USA) podawanych dootrzewnowo lub 200 .g królicze IgG (Sigma Chemical Co., St. Louis, Missouri, USA lub Jackson Immunochemicals, West Grove, Pennsylvania, USA) podawano dootrzewnowo w dniach 0, 4, 8 i 12; lub 200 ug anty-NK1.1 (PK136) podawanych dootrzewnowo w dniach 0, 7, 14 i 21; lub 200 .g anty- przeciwciało (GL3) (podarunek H. Kirka Zieglera, Departament Mikrobiologii i Immunologii, Emory University, Atlanta, Georgia) w dniu. 2; lub 100 .g szczurzego anty-mysiego CD8 (TIB105) lub szczurzego anty-mysiego CD4 (GK1.5) podawanego dootrzewnowo w dniach A3, P2, i A1 i raz w tygodniu aż do czasu odrzucenia. Cytometrii przepływowej. Analizy sprzężonych splenocytów z wełny nylonowej i krwi obwodowej przeprowadzono przy użyciu przeciwciał skoniugowanych z fluorochromem (IgG2 armeńskiego IgG2, szczurzego IgG2a, mysiej IgG2a, anty-CD4, anty-CD8, anty-TCR, anty-TCR, anty-NK1). .1, wszystkie z PharMingen, San Diego, Kalifornia, USA) lub z zastosowaniem pierwszorzędowych przeciwciał (królicze anty-anty-asialo GM1 antysurowice [Wako Chemicals]) lub króliczej IgG (Jackson Immunochemicals), a następnie biotynylowane osioł przeciw-królicze IgG F (ab. ) 2 (Jackson Immunochemicals), a następnie streptawidyna-FITC (Jackson Immunochemicals) lub TRI-COLOR (Caltag Laboratories, Burlingame, Kalifornia, USA). Cytometria przepływowa została przeprowadzona przy użyciu FACScan, a dane analizowano przy użyciu oprogramowania Cellquest (oba, Becton Dickinson Immunocytometry Systems, San Jose, California, USA). Przeszczep skóry. Przeszczepy skóry pełnej grubości (<1 cm2) przeszczepiano na klatce piersiowej myszy biorcy i zabezpieczano plastikowym bandażem przylepnym przez 7 dni. Po przeżywaniu przeszczepu następowała codzienna kontrola wzrokowa. Odrzucenie zdefiniowano jako całkowitą utratę żywotnej naskórkowej tkanki przeszczepu. Analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą testu U Manna-Whitneya. Odtworzenie Rag1. /. myszy. Śledzionowe i krezkowe węzły chłonne zebrano od myszy C57BL / 6. Po lizie czerwonych krwinek komórki inkubowano na lodzie przez 20 minut ze szczurzym anty-mysim CD11b (M1 / 70), anty-mysim CD45R (B220) i anty-mysim CD4 (GK1.5) lub przeciw-mysim CD8 (TIB105). Komórki następnie przemyto i inkubowano z kozimi anty-szczurzymi biosferami IgG (Biosource International, Camarillo, Kalifornia, USA) (stosunek kulki 20: do celu) przez 20 minut na lodzie. Komórki następnie umieszczono na magnesie na 15 minut i zebrano, a żywe komórki zliczono stosując wykluczenie błękitem trypanu. Adekwatność zubożania podzbioru komórek T (<1% komórek zanieczyszczających) została potwierdzona przez cytometrię przepływową. Myszy biorców zostały adopcyjnie przeniesione z × 107 komórek dożylnie przez wstrzyknięcie żyły prącia. Barwienie CFSE. Śledzionowe i krezkowe węzły chłonne zebrano od myszy C57BL / 6. Po lizie czerwonych krwinek i pasażu z nylonu, komórki inkubowano w 10. M CFSE (Molecular Probes, Eugene, Oregon, USA). Po 10 minutach barwienie zatrzymano przez dodanie zimnego RPMI. Napromieniowane myszy (18 Gy) Balb / c otrzymały dożylnie 3 × 107 komórek znakowanych CFSE przez wstrzyknięcie do żyły prącia. Myszy biorców traktowano w dniu poprzedzającym przeniesienie i dzień przeniesienia za pomocą 50 .l anty-surowicy anty-asialo GM1 lub 200 .g królika Ig [podobne: olej rydzowy właściwości, wodniak powrózka nasiennego, rozpoznanie wg icd 10 ]

0 thoughts on “obustronne zapalenie oskrzeli u dzieci”