Skip to content

poradnia psychiatryczna elbląg

11 miesięcy ago

537 words

Jedna czwarta każdej próbki była analizowana przy użyciu cytometru przepływowego FACScalibur (Becton Dickinson Immunocytometry Systems, San Jose, California, USA). Właściwości rozpraszania w przód i boczne rozpraszanie komórek zastosowano do wykluczenia martwych komórek z analizy. W doświadczeniach z zastosowaniem komórek Thl1.1 Th1 i Th2.12 Th2 komórki BAL barwiono allofikocyjaniną a anty-CD4, biotynylowanym KJ1-26 streptawidyną-CyChrome i FITCa anty-Thy1.2 i analizowano za pomocą cytometrii przepływowej. Komórki Th1 wykryto jako komórki CD4 + KJ1-26 + Thy1.2-, podczas gdy komórki Th2 wykryto jako komórki CD4 + KJ1-26 + Thy1.2 +. Leczenie myszy neutralizującymi przeciwciałami. Myszy znieczulono Metofanem i wstrzyknięto dożylnie PBS zawierający chomikowy anty-mysi IFN-y. (klon H22, 500 .g), chomicze anty-mysie TNF-a (klon TN3, 500 .g), szczurzy anty-mysie VCAM-1 (klon MK2.7; mg) lub chomicza anty-bakteryjna transferaza glutationo-S-metylowa (klon PIP, 500 .g) jako kontrola ujemna. H22, TN3 i PIP były wszystkie przeciwciałami IgG chomika i zostały dostarczone przez R. Schreibera (Washington University). MK2.7 zakupiono od Southern Biotechnology Associates (Birmingham, Alabama, USA). Analizy statystyczne. Istotność statystyczną określono przy użyciu testu dwustronnego dla ucznia. Wyniki Komórki Th1 i Th2 współdziałają w celu promowania zapalenia eozynofilowego. Aby ocenić potencjalne role komórek Th1 i Th2 w promowaniu eozynofilowego zapalenia dróg oddechowych, 107 komórek O1.10 specyficznych dla OVA, 107 komórek Th2 lub 107 każdego z nich przeniesiono przez wstrzyknięcie dożylne grupom nieuczulonych myszy BALB / c. Myszy kontrolne otrzymały dożylne wstrzyknięcie samego sterylnego PBS. Następnego dnia myszy otrzymały 30-minutowe wyzwania nebulizowanego 1% OVA w PBS, zarówno rano, jak i po południu. Trzy dni po prowokacji myszy uśmiercano, a ich drogi oddechowe oceniano pod kątem zapalenia za pomocą BAL i histologii. Bez przeniesienia komórek T specyficznych względem antygenu, nieuczulone myszy wykazywały niewiele komórek zapalnych i brak eozynofilów w ich drogach oddechowych 3 dni po prowokacji (Figura 1, aib). Naiwne myszy, które otrzymały 107 komórek Th1 przed prowokowaniem aerozolem OVA, wywołały dramatyczną odpowiedź zapalną, ale zapalenie składało się głównie z komórek jednojądrzastych, w których obserwowano tylko rzadkie eozynofile. Co ciekawe, przeniesienie 107 komórek Th2 nie wspiera znaczącego stanu zapalnego w porównaniu z tłem. Przeciwnie, gdy komórki Th1 i Th2 były przenoszone razem, prowokacja OVA indukowała silną eozynofilową odpowiedź zapalną. Podobne wyniki uzyskano, gdy 5 x 106 komórek Th1 zmieszano z 5 x 106 komórek Th2 przed dożylnym transferem (dane nie pokazane). Rzeczywiście, te wzorce rekrutacji komórkowej obserwowano w szerokim zakresie liczby przeniesionych komórek, od 106 do 2,5 × 107 komórek każdego fenotypu Th (dane nie pokazane). Wyniki te wskazują, że komórki Th1 i Th2 mogą współdziałać w celu wytworzenia zapalenia eozynofilowego. Rycina Synergia między komórkami Th1 i Th2 promuje eozynofilowe zapalenie dróg oddechowych. W tym przypadku 107 komórek Th1 specyficznych względem OVA, Th1, 107 komórek Th2 lub 107 z nich pasywnie przenoszono do myszy biorcy przez wstrzyknięcie dożylne. Następnego dnia, rano i ponownie po południu myszy prowokowano aerozolem o stężeniu 1% OVA w jałowym PBS. Trzy dni po prowokacji myszy uśmiercono i zebrano komórki BAL. Pokazano średnią liczbę komórek w każdej próbce. SD (n = 4 myszy na grupę). (a) Całkowite jądrzane komórki BAL. (b) Eozynofile BAL. Podobne wyniki uzyskano w 4 oddzielnych eksperymentach. * Znacząco różni się od wszystkich innych grup (P <0,05). Obecność komórek Th1 powoduje zwiększoną rekrutację komórek Th2 [patrz też: barszcz zwyczajny a sosnowskiego różnice, serwatka z mleka owczego, allegro tangle teezer ]

0 thoughts on “poradnia psychiatryczna elbląg”