Skip to content

poradnia psychiatryczna elbląg

2 miesiące ago

537 words

Jedna czwarta każdej próbki była analizowana przy użyciu cytometru przepływowego FACScalibur (Becton Dickinson Immunocytometry Systems, San Jose, California, USA). Właściwości rozpraszania w przód i boczne rozpraszanie komórek zastosowano do wykluczenia martwych komórek z analizy. W doświadczeniach z zastosowaniem komórek Thl1.1 Th1 i Th2.12 Th2 komórki BAL barwiono allofikocyjaniną a anty-CD4, biotynylowanym KJ1-26 streptawidyną-CyChrome i FITCa anty-Thy1.2 i analizowano za pomocą cytometrii przepływowej. Komórki Th1 wykryto jako komórki CD4 + KJ1-26 + Thy1.2-, podczas gdy komórki Th2 wykryto jako komórki CD4 + KJ1-26 + Thy1.2 +. Leczenie myszy neutralizującymi przeciwciałami. Myszy znieczulono Metofanem i wstrzyknięto dożylnie PBS zawierający chomikowy anty-mysi IFN-y. (klon H22, 500 .g), chomicze anty-mysie TNF-a (klon TN3, 500 .g), szczurzy anty-mysie VCAM-1 (klon MK2.7; mg) lub chomicza anty-bakteryjna transferaza glutationo-S-metylowa (klon PIP, 500 .g) jako kontrola ujemna. H22, TN3 i PIP były wszystkie przeciwciałami IgG chomika i zostały dostarczone przez R. Schreibera (Washington University). MK2.7 zakupiono od Southern Biotechnology Associates (Birmingham, Alabama, USA). Analizy statystyczne. Istotność statystyczną określono przy użyciu testu dwustronnego dla ucznia. Wyniki Komórki Th1 i Th2 współdziałają w celu promowania zapalenia eozynofilowego. Aby ocenić potencjalne role komórek Th1 i Th2 w promowaniu eozynofilowego zapalenia dróg oddechowych, 107 komórek O1.10 specyficznych dla OVA, 107 komórek Th2 lub 107 każdego z nich przeniesiono przez wstrzyknięcie dożylne grupom nieuczulonych myszy BALB / c. Myszy kontrolne otrzymały dożylne wstrzyknięcie samego sterylnego PBS. Następnego dnia myszy otrzymały 30-minutowe wyzwania nebulizowanego 1% OVA w PBS, zarówno rano, jak i po południu. Trzy dni po prowokacji myszy uśmiercano, a ich drogi oddechowe oceniano pod kątem zapalenia za pomocą BAL i histologii. Bez przeniesienia komórek T specyficznych względem antygenu, nieuczulone myszy wykazywały niewiele komórek zapalnych i brak eozynofilów w ich drogach oddechowych 3 dni po prowokacji (Figura 1, aib). Naiwne myszy, które otrzymały 107 komórek Th1 przed prowokowaniem aerozolem OVA, wywołały dramatyczną odpowiedź zapalną, ale zapalenie składało się głównie z komórek jednojądrzastych, w których obserwowano tylko rzadkie eozynofile. Co ciekawe, przeniesienie 107 komórek Th2 nie wspiera znaczącego stanu zapalnego w porównaniu z tłem. Przeciwnie, gdy komórki Th1 i Th2 były przenoszone razem, prowokacja OVA indukowała silną eozynofilową odpowiedź zapalną. Podobne wyniki uzyskano, gdy 5 x 106 komórek Th1 zmieszano z 5 x 106 komórek Th2 przed dożylnym transferem (dane nie pokazane). Rzeczywiście, te wzorce rekrutacji komórkowej obserwowano w szerokim zakresie liczby przeniesionych komórek, od 106 do 2,5 × 107 komórek każdego fenotypu Th (dane nie pokazane). Wyniki te wskazują, że komórki Th1 i Th2 mogą współdziałać w celu wytworzenia zapalenia eozynofilowego. Rycina Synergia między komórkami Th1 i Th2 promuje eozynofilowe zapalenie dróg oddechowych. W tym przypadku 107 komórek Th1 specyficznych względem OVA, Th1, 107 komórek Th2 lub 107 z nich pasywnie przenoszono do myszy biorcy przez wstrzyknięcie dożylne. Następnego dnia, rano i ponownie po południu myszy prowokowano aerozolem o stężeniu 1% OVA w jałowym PBS. Trzy dni po prowokacji myszy uśmiercono i zebrano komórki BAL. Pokazano średnią liczbę komórek w każdej próbce. SD (n = 4 myszy na grupę). (a) Całkowite jądrzane komórki BAL. (b) Eozynofile BAL. Podobne wyniki uzyskano w 4 oddzielnych eksperymentach. * Znacząco różni się od wszystkich innych grup (P <0,05). Obecność komórek Th1 powoduje zwiększoną rekrutację komórek Th2 [patrz też: barszcz zwyczajny a sosnowskiego różnice, serwatka z mleka owczego, allegro tangle teezer ]

0 thoughts on “poradnia psychiatryczna elbląg”