Skip to content

przychodnia piłsudskiego poznań

2 miesiące ago

418 words

Myszy otrzymały przeniesione limfocyty T i poddano prowokacji, jak opisano na Figurze 1. Dwa dni po prowokacji myszy uśmiercano, a tkankę płuc zbierano i zamrażano. Skrawki tkanki następnie cięto i barwiono na obecność VCAM-1 (czerwony) i eozynofili (brązowy), jak opisano w Metodach. Pokazano reprezentatywne odcinki płuca od myszy, które otrzymały (a) brak przeniesionych komórek, (b) komórki Th1, (c) komórki Th2 lub (d) komórki Th1 i Th2. Podobne wyniki zaobserwowano w 4 oddzielnych eksperymentach. TNF-. i VCAM-1 przyczyniają się do zapalenia eozynofilowego indukowanego przez Th. Poprzednie eksperymenty sugerują, że komórki Th1 dostarczają czynnik wspierający rekrutację komórek Th2 do dróg oddechowych oraz, że VCAM-1 może przyczyniać się do tego procesu. Aby zidentyfikować produkty Th1, które przyczyniają się do tej synergii, ocenialiśmy efekty neutralizacji mAb anty-IFN-a, anty-TNF-a i anty-VCAM-1 na rekrutację komórek eozynofilowych i Th2. Naiwne myszy BALB / c traktowano 107 Thy1.1 DO11.10 Th1 i 107 Thy1.2 DO11.10 Th2 komórkami przez dożylną infuzję. Następnego dnia grupom 4 nieuczulonych myszy wstrzyknięto dożylnie 500 .g przeciwciała kontrolnego (PIP anty-glutationo-metylotransferazy), anty-IFN-y. (H22), anty-TNF-a (TN3) lub anty-VCAM-1 (MK2.7). Myszy następnie prowokowano aerozolem o stężeniu 1% OVA rano i po południu. Dzień po prowokacji myszy otrzymujące przeciwciało anty-VCAM-1 wstrzyknięto drugą dawkę przeciwciała. Wszystkie myszy uśmiercono drugiego dnia po prowokacji i zebrano komórki BAL. Anti-TNF-. i myszy leczone anty-VCAM-1 (3 znacznie zmniejszyły eozynofilię dróg oddechowych, podczas gdy myszy, które otrzymały anty-IFN-y. przeciwciało wykazywało zwiększoną eozynofilię dróg oddechowych w porównaniu ze zwierzętami, którym podawano kontrolę przeciwciała kontrolnego (Figura 5a). Podobne wyniki zaobserwowano w 2 oddzielnych eksperymentach. Figura 5 Negatywne traktowanie IFN-y, TNF-a lub VCAM-1 zmienia rekrutację eozynofilów i komórek Th2. Myszy otrzymały 107 komórek Th1.1 Th1 i 107 komórek Thy1.2 Th2 przez iniekcję dożylną. Następnego dnia grupy 4 myszy otrzymały iniekcje anty-S-metylotransferazy anty-glutationowej (przeciwciało kontrolne), anty-TNF-a, anty-VCAM-1 lub anty-IFN-y. przeciwciał, a następnie prowokowano aerozolem OVA, jak opisano na Figurze 1. Dzień po prowokacji, grupa traktowana przeciw VCAM-1 (3 otrzymała dodatkową iniekcję przeciwciała. Dwa dni po prowokacji myszy uśmiercono i komórki BAL zebrano i zliczono. (a) Liczba eozynofilów w BAL. Pokazane są średnie wartości. SEM dla 2 połączonych eksperymentów. (b) Stosunek przeniesionych komórek Th2 do Th1 w BAL. Próbkę komórek BAL od każdego zwierzęcia barwiono na CD4, KJ1-26 i Thy1.2 i analizowano za pomocą cytometrii przepływowej. Średni stosunek CD4 + KJ1-26 + Thy1.2 + do CD4 + KJ1-26 + Thy1.2. komórki są pokazane. * Znacząco różna od kontrolnej grupy traktowanej przeciwciałem (p <0,05). Rekrutację specyficznych dla OVA komórek Th1 i Th2 do płuc oceniano również za pomocą cytometrii przepływowej przy użyciu markerów allotypowych obecnych na przeniesionych komórkach (Thy1.1 dla Th1 i Thy1.2 dla Th2). Komórki BAL wybarwiono anty-CD4, KJ1-26 i anty-Thy1.2, a następnie analizowano za pomocą cytometrii przepływowej. Przenoszone komórki Th2 to CD4 + KJ1-26 + Thy1.2 + i przeniesione komórki Th1 to CD4 + KJ1-26 + Thy1.2 .. Stwierdzono wyraźną korelację między stopniem zapalenia eozynofilów w płucach a stopniem rekrutacji Th2 (ryc. 5, aib). Myszy leczone anty-IFN-y miały wyższe proporcje komórek Th2 względem komórek Th1 w ich drogach oddechowych, podczas gdy myszy traktowane anty-TNF-a lub anty-VCAM-1 miał niższy udział komórek Th2 rekrutowanych do ich dróg oddechowych. Na koniec oceniliśmy wpływ neutralizacji TNF-a przeciwciała na naczyniową ekspresję VCAM-1 [przypisy: rozpoznanie wg icd 10, grzybek tybetański allegro, storczyki allegro ]

0 thoughts on “przychodnia piłsudskiego poznań”