Skip to content

wyniki ob wysokie

2 miesiące ago

71 words

Komórki U937-pMT i U937-pMT p 32 hodowano z lub bez ZnSO4 (100 uM) i zbierano w dniach 0, i 7 hodowli. (g) x 104 komórek U937-pMT i U937-pMT p 32 hodowano w pożywce z lub bez ZnSO4 (100 uM), a żywotne komórki zliczano w dniach 0, 2, 5, 7, 9, 12, i 14 po wykluczeniu błękitem trypanu w celu zbadania szybkości proliferacji komórek. Przeprowadzono trzy niezależne doświadczenia, a średnie wartości z SE przedstawiono graficznie (P <0,001 w teście ucznia w dniu 10-15). (h) Różnicowanie granulocytowe indukowane C / EBP jest podobne do wzrostu apoptozy. Każdy punkt na wszystkich wykresach reprezentuje średnią (. SEM) z 3. 4 niezależnych eksperymentów. Morfologiczne dowody różnicowania granulocytów korelują ze wzrostem ekspresji markerów powierzchni komórki, które są związane z różnicowaniem szpiku (CD11b) i bardziej terminalnym różnicowaniem granulocytów (CD66b). Ekspresja CD11b wzrosła z 4% do 5% w komórkach transfekowanych pustym wektorem a do 72% w komórkach U937-pMT p32 po 24 godzinach w obecności cynku (Figura 5c). Ekspresję końcowo zróżnicowanego markera granulocytów CD66b zwiększono do 50% w dniu 4 i do 73% w dniu 10 inkubacji cynku komórek U937-pMT p 32 (Figura 5d). Ten zależny od czasu wzrost ekspresji CD66b korelował ze zmianami morfologicznymi różnicowania granulocytów. Podobnie, ektopowa nadekspresja C / EBP. w komórkach U937-pMT p 32 indukowano ekspresję ludzkiej laktoferyny neutrofilowej i kolagenazy, które są białkami wtórnej granuli swoistymi dla dojrzałych granulocytów, co wykazano przez analizę typu Southerna produktów RT-PCR (Figura 5e). Indukcja ludzkiej ekspresji laktoferyny neutrofilowej przez nadekspresję C / EBP. został również potwierdzony przez analizę Northern blot (rysunek 5f). Szybkość proliferacji komórek była podobna pomiędzy U937-pMT i U937-pMTa32, hodowanych z lub bez ZnSO4 przez początkowe 4-5 dni hodowli. Jednak szybkość proliferacji komórek U937-pMT 32 w pożywkach zawierających cynk była znacząco niższa w dniach 10. 15 hodowli (P <0,001); w ten sposób C / EBP. nadekspresja powodowała zmniejszenie proliferacji komórek zgodnie z końcowym różnicowaniem granulocytarnym (Figura 5g). Ponadto ektopowa ekspresja C / EBP. w komórkach U937 korelowało ze wzrostem apoptozy w dniach 4 i 10 (Figura 5h). Do 23% i 31% komórek było apoptotycznie odpowiednio w dniach 4 i 10 w komórkach U937-pMT p 32 hodowanych w pożywkach zawierających cynk; przeciwnie, poziom apoptozy komórek U937-pMT z cynkiem lub bez niego pozostawał niski: 9. 10% w dniu 10. Dyskusja Liczba czynników transkrypcyjnych, w tym PU.1, AML-1, CBF ., Myb i C / EBP. są zaangażowane w różnicowanie granulocytowe krwiotwórczych komórek macierzystych (43, 44). Nowy członek rodziny C / EBP, C / EBP ., dołącza do tej listy kluczowych mieloidalnych czynników transkrypcyjnych zaangażowanych w granulopoezę. Wcześniejsze badania wykazały, że ekspresja C / EBP. ogranicza się głównie do linii mieloidalnej, a jej rosnące poziomy ekspresji powodują równoległe różnicowanie granulocytów (21. 25). Ponadto C / EBP. jest transkrypcyjnie upregulated przez retinoidy (22). Obecne dane pokazują, że w APL, C / EBP. jest docelowym genem dla retinoidów przez RAR. i PML / RAR. szlak, a jego indukcja ekspresji ma kluczowe znaczenie w różnicowaniu granulocytów i może być również ważna w przewidywaniu odpowiedzi retinoidowej. RAR. jest często celem translokacji chromosomalnych w postaci M3 (APL) ostrej białaczki szpikowej. Chimeryczny PML / RAR. Białko fuzyjne powstałe w wyniku t (15; 17) zaangażowano w patogenezę APL. Linię komórkową APL NB4, z charakterystyczną translokacją chromosomu 15/17, można indukować w celu różnicowania z retinoidami [patrz też: storczyki allegro, rozpoznanie wg icd 10, olej rydzowy właściwości ]

0 thoughts on “wyniki ob wysokie”